Клінічні дані середини 2026 року показали, що пероральний препарат daraxonrasib майже вдвічі збільшив час виживаності пацієнтів із запущеними формами карциноми підшлункової залози порівняно зі стандартними протоколами хіміотерапії, що відкрило шлях до прискорених фінальних випробувань.
Daraxonrasib — це пероральна молекула, розроблена для таргетного блокування білків. Механізм дії описують як «молекулярний затискач» (bear-hugging): препарат міцно зв’язується з мутантним білком KRAS, який стимулює неконтрольований поділ ракових клітин у підшлунковій залозі.
У ході випробувань, результати яких оприлюднені середини 2026 року, препарат показав майже двократне збільшення часу виживаності у порівнянні зі стандартними схемами хіміотерапії для пацієнтів із запущеною карциномою.
За підсумками цих даних daraxonrasib отримав прискорене направлення на фінальні фази клінічних досліджень, що спрямоване на подальше швидке схвалення профільними регуляторами.
Результати фінальних фаз клінічних випробувань визначатимуть остаточну роль препарату в лікуванні раку підшлункової залози та можливості його впровадження замість або поряд зі стандартними протоколами.
Розвиток таргетної онкології особливо важливий для пацієнтів із хронічними захворюваннями, зокрема діабетом; більше про такі виклики читайте в матеріалі про діабет на різних етапах життя з архіву.