У UCLA розробили платформу AlloESO-T для виробництва протипухлинних Т-клітин зі стовбурових клітин донорської пуповинної крові. Як повідомив університет 8 вересня 2026 року, результати опубліковано в Cell Reports Medicine. Це доклінічна робота, а не доступне пацієнтам лікування.
Два способи розпізнати пухлину
На ранньому етапі розвитку клітинам додають рецептор до NY-ESO-1 — білка, фрагменти якого можуть з’являтися на поверхні пухлинних клітин. Такий підхід дає однорідні партії та запобігає формуванню випадкових природних рецепторів, здатних атакувати здорові тканини.
Додатковий механізм забезпечують рецептори природних кілерів: вони розпізнають сигнали стресу. Це важливо, оскільки пухлина може втрачати мішень, проти якої налаштована терапія.
Що показали досліди
У мишачих моделях раку яєчників і меланоми одноразове введення стримувало пухлини та подовжувало виживання. Реакції «трансплантат проти господаря», яку спостерігали у групах порівняння, дослідники не зафіксували.
За оцінкою команди, платформа дозволяє отримувати трильйони клітин приблизно за шість тижнів. Проте виробничий потенціал не замінює клінічних випробувань: безпечність та ефективність AlloESO-T для людей ще не встановлені.
Інший підхід до вибіркового впливу на пухлини ми розглядали в матеріалі про ДНК-наноробота з молекулярними замками.
