Клітинна імунотерапія потребує складного виробництва: клітини забирають із організму, змінюють у лабораторії, розмножують і повертають пацієнтові. Дослідники MIT випробували інший підхід — спрямовані ліпідні наночастинки, які доставляють інформаційну РНК безпосередньо до природних кілерів, або NK-клітин.
Що показали досліди
РНК містить інструкцію для утворення химерного антигенного рецептора. Після цього NK-клітини здатні розпізнавати певні клітини-мішені. У дослідах на мишах команда перепрограмувала близько 80% цільових NK-клітин. У моделі агресивної меланоми повну ремісію зафіксували в трьох із п’яти тварин, які отримали відповідні наночастинки. Окремо дослідники спостерігали дію проти Т-клітинної лімфоми та в моделі аутоімунного гепатиту.
Про результати й механізм доставки повідомляє MIT News; наукову статтю опублікували в Nature Biotechnology.
Чого ця робота ще не доводить
Експерименти проведені на тваринах, зокрема на «гуманізованих» мишах, а не на пацієнтах. Невідомо, чи збережуться ефективність і безпека в клінічних дослідженнях. Тому говорити про нове доступне лікування раку або аутоімунних хвороб передчасно.
Інший напрям клітинної терапії ми описували в новині про готові Т-клітини UCLA проти солідних пухлин у мишей.
